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園藝科學(xué)與工程學(xué)院胡大剛團(tuán)隊(duì)聯(lián)合美國(guó)康奈爾大學(xué)程來(lái)亮教授揭示山梨醇信號(hào)調(diào)控蘋(píng)果果實(shí)酸度的新機(jī)制

作者:胡大剛記者:通訊員:攝影: 出處:園藝科學(xué)與工程學(xué)院發(fā)布時(shí)間:2025-01-07

我國(guó)蘋(píng)果栽培面積、總產(chǎn)量、人均占有量與出口量均居世界第一,已經(jīng)成為世界上最大的蘋(píng)果生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó),但平均單位面積產(chǎn)量及果品質(zhì)量等方面與國(guó)外相比,還存在一定差距。蘋(píng)果果實(shí)酸度是至關(guān)重要的品質(zhì)性狀,酸度的高低會(huì)直接影響果實(shí)的風(fēng)味和加工品質(zhì),一直是果樹(shù)遺傳改良的重要目標(biāo)性狀。蘋(píng)果果實(shí)中含有大量的有機(jī)酸。目前,在蘋(píng)果果實(shí)中已檢測(cè)出16種有機(jī)酸,其中蘋(píng)果酸是最主要的有機(jī)酸,占到總酸量的80%以上,直接決定果實(shí)的酸度,對(duì)果實(shí)的風(fēng)味影響巨大。在蘋(píng)果果實(shí)中,蘋(píng)果酸的合成主要在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)三羧酸途徑合成。蘋(píng)果酸的合成受多因素(如溫度、礦物營(yíng)養(yǎng)的缺乏、干旱及鹽脅迫等)的影響;光合作用產(chǎn)生的糖不僅是高等植物必需的代謝養(yǎng)分,而且還作為調(diào)控分子,整合各種信號(hào)調(diào)控基因表達(dá)和植物生長(zhǎng)。然而,糖(山梨醇)信號(hào)是否以及如何調(diào)節(jié)蘋(píng)果酸的積累仍是未知的。因此,鑒定響應(yīng)山梨醇信號(hào)并調(diào)控蘋(píng)果果實(shí)酸度的轉(zhuǎn)錄因子,揭示轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控蘋(píng)果果實(shí)酸度的分子機(jī)理,進(jìn)而拓展人們對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控果實(shí)酸度的理論認(rèn)識(shí),也為果樹(shù)分子育種及果實(shí)品質(zhì)改良提供理論支撐。

近日,山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院蘋(píng)果果實(shí)品質(zhì)生物學(xué)與營(yíng)養(yǎng)健康團(tuán)隊(duì)聯(lián)合美國(guó)康奈爾大學(xué)在The Plant Cell期刊上發(fā)表了題為“A Linker Histone Acts as a Transcription Factor to Orchestrate Malic Acid Accumulation in Apple in Response to Sorbitol”(https://doi.org/10.1093/plcell/koae328)的研究論文,揭示了山梨醇信號(hào)調(diào)控蘋(píng)果果實(shí)酸度的分子機(jī)制。

本研究發(fā)現(xiàn),山梨糖醇合成減少的6-磷酸醛糖還原酶(Aldose-6-phosphate reductase, A6PR)反義株系果實(shí)中蘋(píng)果酸的含量降低;qRT-PCR分析表明,在A6PR反義株系果實(shí)中,許多與蘋(píng)果酸相關(guān)基因的表達(dá)下調(diào),這些基因涉及負(fù)責(zé)蘋(píng)果酸運(yùn)輸?shù)幕颍玟X離子激活的蘋(píng)果酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MdALMT9 (Ma1),P型ATP酶MdPH5;MYB轉(zhuǎn)錄因子MdMYB73和新型翼螺旋DNA結(jié)合功能的Linker Histone MdH1.1等。山梨醇飼喂試驗(yàn)表明,MdH1.1、MdMYB73和Ma1三個(gè)基因?qū)麑?shí)中山梨醇介導(dǎo)的蘋(píng)果酸積累至關(guān)重要。生化分析顯示,MdH1.1直接結(jié)合MdMYB73、MdCIbHLH1和MdPH5這三個(gè)基因的啟動(dòng)子,激活它們的表達(dá)。同時(shí),MdMYB73反過(guò)來(lái)直接與MdH1.1基因啟動(dòng)子結(jié)合正向調(diào)控其表達(dá)。因此,MdH1.1與MdMYB73形成正反饋回路,促進(jìn)蘋(píng)果酸的積累。最后,在蘋(píng)果果實(shí)中進(jìn)行的一系列轉(zhuǎn)基因功能分析表明,MdH1.1與MdMYB73協(xié)同調(diào)控山梨醇介導(dǎo)的蘋(píng)果酸積累。綜上所述,這些發(fā)現(xiàn)為MdH1.1調(diào)節(jié)蘋(píng)果酸積累的機(jī)制提供了新的見(jiàn)解。蘋(píng)果酸的積累是通過(guò)響應(yīng)山梨醇信號(hào),MdMYB73激活反饋回路而發(fā)生的。

山梨醇信號(hào)調(diào)控蘋(píng)果果實(shí)酸度的分子模型


山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院胡大剛教授為論文的唯一第一作者,美國(guó)康奈爾大學(xué)程來(lái)亮教授為該論文通訊作者。美國(guó)康奈爾大學(xué)張孟夏博士后、費(fèi)章君教授和Abhaya M Dandekar博士,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)李春龍教授,山東農(nóng)業(yè)大學(xué)團(tuán)隊(duì)成員趙婷婷副教授、杜連達(dá)博士、孫權(quán)博士后、王楚堃博士和孫翠慧博士,北京林業(yè)大學(xué)孟冬教授等多名成員參與了此項(xiàng)研究。該研究在國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金、美國(guó)農(nóng)業(yè)部NIFA特種作物研究計(jì)劃和康奈爾大學(xué)農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站等項(xiàng)目資助下完成。

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